Medtem ko lahko podjetja takoj začnejo upoštevati nove predpise, prehodno obdobje iz direktive EU MDD na predpise EU o MDR traja štiriletno obdobje in se konča 26. maja 2021. Po tem datumu bodo morali vsi novi medicinski pripomočki biti certificiran po novih predpisih MDR EU. Obstoječi medicinski pripomočki s certifikatom MDD imajo dodatno prehodno obdobje do maja 2024, da spremenijo svojo tehnično dokumentacijo v skladu z novo MDR
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Proizvajalec medicinskih izdelkov za enkratno uporabo:Elektrokirurški svinčnik, ozemljitvena plošča, spenjalnik kože in EKG elektroda
