Direktiva Evropske unije o medicinskih pripomočkih (MDD) je veljala skoraj 25 let, preden jo je nadomestila nova uredba Evropske unije o medicinskih pripomočkih (MDR), izdana leta 2017. Ta prejšnja direktiva je predstavljala okvir EU za medicinske pripomočke, vendar je niso vključevali medicinskih pripomočkov za diagnostiko in vitro.
Vendar je bilo ugotovljeno, da je potrebna temeljita revizija teh direktiv za vzpostavitev močnejšega, preglednejšega, trajnostnega in predvidljivega regulativnega okvira. Namen je bil izboljšati splošno raven zdravja in varnosti medicinskih pripomočkov, hkrati pa še vedno podpirati inovacije v industriji.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Proizvajalec medicinskih izdelkov za enkratno uporabo:Elektrokirurški svinčnik, ozemljitvena plošča, spenjalnik kože in EKG elektroda
