Uredba EU o medicinskih pripomočkih je vzpostavila edinstven sistem identifikacije naprav (UDI), ki je podoben sistemu Ameriške uprave za hrano in zdravila (FDA). Če namerava podjetje zagotoviti ali distribuirati medicinske pripomočke na trg EU, bo treba označevanje teh proizvodov upoštevati ta novi sistem UDI. Skladnost z novo uredbo ODR je obvezna za podjetja z medicinskimi pripomočki, ki nameravajo prodajati izdelke v Evropi.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co,Ltd.
Manufaktuer medicinskih izdelkov za uporabo:Elektrokirurški svinčnik, talna plošča, hlevo za kožo in elektroda EKG
